Our Associate has many years experience in providing services and solutions for pharmaceuticals, health supplementary and food manufacturing industries. In these industries, the design of the cleanrooms complies with the concept of Good Manufacturing Practices (GMP) which requires smooth and seamless finishing of every surface in the rooms. Corners or dead spots are eliminated by incorporating rounded coves. Viewing glass panels and doors must meet GMP guidelines. The HVAC system is designed to meet specific requirements on room differential pressures, air changes, temperature and humidity, particles and microbial level. We ensure compliance to international standards and local authority’s requirements such as the European Union’s Guide to Good Manufacturing Practice (EU GGMP) and Ministry Of Health Malaysia’s National Pharmaceutical Control Bureau (NPCB) or Biro Pengawalan Farmasiutikal Kebangsaan (BPFK).
我们的员工在为制药，保健品和食品制造行业提供服务和解决方案方面拥有多年经验。在这些行业中，洁净室的设计符合“良好生产规范”（GMP）的概念，该要求要求对房间内的每个表面进行平滑无缝的装饰。通过合并圆形的凹口可以消除死角或死角。查看玻璃面板和门必须符合GMP准则。 HVAC系统旨在满足有关房间压差，空气变化，温度和湿度，颗粒物和微生物水平的特定要求。我们确保遵守国际标准和地方当局的要求，例如欧盟的《良好生产规范指南》（EU GGMP）和马来西亚卫生部的国家药品监督局（NPCB）或比罗·彭加拉瓜兰（Biro Pengawalan）Farmasiutikal Kebangsaan（BPFK）。
私たちのアソシエイトは、医薬品、健康補助食品、食品製造業界にサービスとソリューションを提供してきた長年の経験があります。これらの業界では、クリーンルームの設計は、部屋のすべての表面を滑らかでシームレスに仕上げる必要がある適正製造基準（GMP）の概念に準拠しています。丸みを帯びた入り江を組み込むことにより、コーナーやデッドスポットが排除されます。ガラスパネルとドアの表示は、GMPガイドラインを満たしている必要があります。 HVACシステムは、部屋の差圧、空気の変化、温度と湿度、粒子、微生物レベルに関する特定の要件を満たすように設計されています。欧州連合の適正製造基準ガイド（EU GGMP）、マレーシア保健省の国家医薬品管理局（NPCB）、Biro Pengawalan Farmasiutikal Kebangsaan（BPFK）など、国際基準と地方自治体の要件への準拠を保証します。
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