Imbasan NT biasanya dilakukan semasa imbasan trimester pertama dengan mengukur jumlah cecair di belakang leher bayi. Sebilangan kecil cecair adalah normal (normal kurang daripada 2mm) dan mengukur jumlah cecair boleh membantu mengira peluang bayi anda mempunyai variasi kromosom atau genetik.
- jumlah cecair yang normal bermakna kemungkinan bayi anda mengalami keadaan kongenital adalah lebih rendah
- jumlah cecair yang meningkat bermakna terdapat peluang yang lebih tinggi bahawa keadaan kongenital atau genetik wujud.
Penemuan kami hari ini di pusat kami dalam kehamilan 12 minggu ialah penebalan abnormal NT. Pemantauan rapat jumlah cecair yang bergabung dengan ujian darah adalah dinasihatkan untuk meningkatkan ketepatan saringan.
Pemeriksaan NT hanya menunjukkan risiko jika bayi anda mempunyai keadaan. Untuk mendiagnosis kelainan kromosa, ujian diagnostik perlu dilakukan.
Tempah imbasan NT dengan kami!
Ikuti dan Like FaceBook kami untuk promosi terkini maka anda tidak akan terlepas sebarang faedah kami.
Credit: Clinical sonographer @yonghuabin @atikakazizul
Malaysia